Jak przebiega walka z pandemią wirusa COVID-19 na świecie? Jak radzą sobie Polacy?
Brytyjski szczep koronawirusa nad Wisłą
W czwartek 21 stycznia polski internet obiegła informacja o wykryciu u pacjenta z Małopolski brytyjskiego szczepu COVID-19. O sprawie poinformowało laboratorium genXone, które monitoruje mutacje koronawirusa. Według prezesa firmy Michała Kaszuby naukowcy zdecydowali się na upublicznienie informacji w mediach społecznościowych ze względu na jej znaczenie epidemiologiczne.
Redakcja serwisu gazeta.pl wysłała zapytanie do Ministerstwa Zdrowia o stan badań nad nową mutacją wirusa w Polsce. Dowiedziano się jedynie, że trwają przygotowania do badań w tym zakresie. Nie określono, kiedy ruszą.
Nową mutację COVID-19 wykryto w połowie grudnia 2020 w Wielkiej Brytanii. Do tej pory odnotowano jej występowanie w 60 krajach. Uważa się, że odmiana B.1.1.7 jest bardziej zaraźliwa niż znana obecnie wersja koronawirusa.
Rekord zgonów w Wielkiej Brytanii
Wielka Brytania odnotowała 20 stycznia 1820 zgonów spowodowanych zakażeniem COVID-19. Padł też rekord zakażeń – przeszło 38 tys. osób. Do tej pory na Wyspach zmarło 93 tys. osób. Agencja Reutera donosi, że dotychczas pierwszą dawkę szczepionki dostało 4 609 740 osób. Według Londyńskiej Szkoły Higieny i Medycyny Tropikalnej Brytyjczycy powinni szczepić 2 mln osób tygodniowo aby uniknąć trzeciej fali epidemii.
Orbán bierze szczepionkę od Rosjan
Na Węgrzech 20 stycznia zatwierdzono do użytku rosyjską szczepionkę Sputnik V. Ma to przyśpieszyć tempo szczepień – do tej pory Węgrzy zaszczepili niecały 1 proc. obywateli z powodu małych dostaw preparatów od Pfizer-BioNTech i Moderny. Węgry są pierwszym krajem w Unii Europejskiej, w którym zatwierdzono preparat z Rosji. Rząd Węgier zawarł również umowę z firmą Sinopharm. Viktor Orbán zapowiada, że rząd kupi chińskie szczepionki natychmiast po zatwierdzeniu preparatu.
Co ze Sputnikiem V w Europie?
Węgierska decyzja o zakupie Sputnika zbiegła się z rosyjskim wnioskiem o dopuszczenie szczepionki Sputnik V do obiegu w Unii Europejskiej. Europejska Agencja Leków ma zadecydować o dostępności preparatu w lutym. Na zakup preparatu z Rosji zdecydowała się m.in. Argentyna, która szczepi Sputnikiem od 29 grudnia.
Rosyjski preparat wzbudza wiele wątpliwości, przede wszystkim ze względu na pośpiech, z jakim był opracowywany i dopuszczony do użytku. Szczepionka przeszła dwie z trzech faz badań klinicznych. Rosyjscy naukowcy twierdzą, że skuteczność Sputnika V wynosi 95 proc., jednak Europejska Agencja Leków nie opiera się na danych od producentów i bada skuteczność każdego preparatu sama.
Indie: fabryka szczepionek stanęła w ogniu
W czwartek 21 stycznia indyjska fabryka szczepionek Serum Institute stanęła w ogniu. Pożar nie dotarł do magazynu, gdzie przechowywano szczepionki. Nie ucierpiał też żaden pracownik fabryki. Władze zapowiadają wszczęcie śledztwa w sprawie zaprószenia ognia.
