Ze wszystkich nowotworów to w leczeniu szpiczaka zarejestrowano prawdopodobnie najwięcej nowych leków Prof. Krzysztof Jamroziak – Katedra i Klinika Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Czym jest szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi)? – Jest to rzadki nowotwór szpiku, wciąż nieuleczalny. Co roku w Polsce zapada na niego ok. 2 tys. osób, a żyje z nim ok. 10 tys. pacjentów. Nazwa pochodzi od plazmocytów, czyli komórek szpiku, które produkują przeciwciała odpornościowe. Właśnie z tych zmienionych nowotworowo komórek wywodzi się szpiczak plazmocytowy. Jakie są objawy szpiczaka? – Najczęściej niecharakterystyczne. Należą do nich: postępujące osłabienie (spowodowane niedokrwistością) oraz bóle kostne, dotyczące najczęściej okolicy lędźwiowej kręgosłupa, ale też żeber czy miednicy. Rzadziej w okresie rozpoznania choroby stwierdza się objawy niewydolności nerek (np. uogólnione obrzęki) lub podwyższone stężenie wapnia. Kogo najczęściej dotyka ta choroba? – Głównie osoby starsze – średni wiek zachorowania to 70. rok życia. Chorzy przed 40. rokiem życia stanowią nie więcej niż 5% pacjentów. A ponieważ wśród osób w wieku 70+ wspomniane objawy (osłabienie, bóle kręgosłupa) są dość powszechne, to szpiczak jest rozpoznawany późno, nawet kilka lat po ich wystąpieniu. Częściej
Tagi:
choroby, choroby wewnętrzne, farmaceuci, gammapatia monoklonalna, hematologia, immunootoksyny, Katedra i Klinika Hematologii, Krzysztof Jamroziak, lekarze, medycyna, niedokrwistość, nowotwory, porofilaktyka nowotworowaa, proteinogram, przemysł farmaceutyczny, służba zdrowia, szpiczak, szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi), transplantologia, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Warszawski Uniwersytet Medyczny, wywiady, zdrowie, zdrowie publiczne, zmodyfikowane genetycznie limfocyty T
