Firma Novavax ogłosiła wyniki badań klinicznych swojej szczepionki przeciw COVID-19 prowadzonych na terenie Stanów Zjednoczonych i Meksyku. Szczepionka jest równie skuteczna jak Pfizer/BioNTech i Moderna. Pytanie, kiedy i w jakich krajach preparat zostanie dopuszczony do użytku.
„The New York Times” podaje, że w poniedziałek, 14 czerwca, Novavax podał wyniki swoich badań klinicznych nad szczepionką. W badaniu udział wzięło 29 960 osób, a skuteczność preparatu osiągnęła ogólną skuteczność na poziomie 90,4 %. Takie wyniki stawiają Novavax na równi z preparatami produkowanymi przez koncerny Pfizer-BioNTech i Moderna.
Przyszłość szczepionki w Stanach nie jest jednak jasna. Chodzi o biurokrację. Koncern planuje złożyć wniosek o awaryjne zezwolenie na użycie swojego preparatu, co dawałoby mu możliwość wprowadzenia szczepionek już we wrześniu. Jednak w Stanach są obecnie trzy zatwierdzone szczepionki, dlatego Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) może wymagać od firmy Novavax złożenia wniosku o pełną licencję, gdyż sytuacja nie jest dramatyczna. To oddali koncern od szybkiego wprowadzenia szczepionki na rynek o kilka miesięcy.
Nie jest wykluczone, że amerykańska szczepionka najpierw pojawi się w Europie. Dyrektor generalny Novavax Stanley Erck spodziewa się, że pierwszą autoryzację preparat jego firmy dostanie poza granicami USA. Wiadomo, że firma aplikowała już w Wielkiej Brytanii, Unii Europejskiej, Indiach i Korei Południowej.
fot. Braňo/Unsplash
Odpowiedz na treść artykułu lub innych komentarzy